CASPOFUNGIN TEVA 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

caspofungin teva 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

teva b.v. - caspofungini acetas - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 50 mg - kaspofungiini

CASPOFUNGIN TEVA 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

caspofungin teva 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

teva b.v. - caspofungini acetas - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 70 mg - kaspofungiini

NIGUFO 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nigufo 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

mylan ireland limited mylan ireland limited - caspofungini acetas - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 50 mg - kaspofungiini

NIGUFO 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nigufo 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

mylan ireland limited mylan ireland limited - caspofungini acetas - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 70 mg - kaspofungiini

Rybrevant Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Unituxin Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastooma - antineoplastiset aineet - unituxin on tarkoitettu korkean riskin neuroblastooma iältään 12 kuukauden 17years, joka on aiemmin induktio solunsalpaajahoitoa ja saavuttaa ainakin osittainen vastaus myeloablative hoito ja autologisten kantasolujen hoitoa elinsiirrot (asct). se annetaan yhdessä granulosyytti makrofagi pesäkkeitä stimuloivaa tekijää (gm-csf), interleukiini-2 (il-2) ja isotretinoiinia.

Koselugo Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antineoplastiset aineet - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Mycamine Union européenne - finnois - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - mikafungiinia - kandidiaasi - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - mycamine on tarkoitettu:aikuisille, nuorille ≥ 16-vuotiaat ja elderlytreatment invasiivisen kandidiaasin;hoito, ruokatorven kandidiaasin hoito potilailla, joille laskimonsisäinen hoito on tarkoituksenmukaista;ennaltaehkäisyyn candida-infektio potilailla, jotka saavat allogeenisen hematopoieettisen kantasolujen siirto tai potilailla, joilla odotetaan olevan neutropeniaa (absoluuttinen neutrofiilimäärä < 500 solua/µl) 10 päivää tai enemmän. lapsille (vastasyntyneet mukaan lukien) ja nuoret alle 16-vuotta agetreatment invasiivisen kandidiaasin. ennaltaehkäisyyn candida-infektio potilailla, jotka saavat allogeenisen hematopoieettisen kantasolujen siirto tai potilailla, joilla odotetaan olevan neutropeniaa (absoluuttinen neutrofiilimäärä < 500 solua/µl) 10 päivää tai enemmän. tehtäessä päätöstä mycaminen käytöstä on otettava huomioon mahdollinen riski kehittämiseen maksakasvaimia. mycaminea tulee siksi käyttää vain, jos muut sienilääkkeet eivät sovellu.

Gemcitabine Accord 100 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabine accord 100 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

accord healthcare b.v. - gemcitabine - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 100 mg/ml - gemsitabiini

Cluvot 250 IU injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Finlande - finnois - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cluvot 250 iu injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

csl behring gmbh - factor xiii (fibrin stabilising factor) - injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 250 iu - hyytymistekijä xiii